Răspuns :
Răspuns: Din câte am citit, am reținut:
- monoclorurarea butanului (alcan) este reacția dintre Cl2 (clor molecular) și butan, CH₃-CH₂-CH₂-CH₃, în prezența luminii; se numește și fotoclorurarea butanului.
-reacția este de tip substituție, radicalică, cu etapele: inițiere, propagare, încetare.
Datele reacției și rezultatele experimentale, privind produșii clorinării butanului și proporția lor
- în etapa de inițiere se formează radicalul Cl* clorură:
Cl-Cl = 2Cl*
- în etapa de propagare, radicalul Cl*, substituie un H de la C primar și un H de la C secundar, rezultând doi produși de reacție:
CH₃-CH₂-CH₂-CH₃ + Cl* + Cl* (hγ)
↓
CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ + CH₃-CH-CH₂-CH₃
I I
Cl Cl
1 clorobutan 2 clorobutan
- Se pune întrebarea, cine dintre aceste produse, va fi cantitativ majoritară?
Avem două ipoteze:
a) analizăm numărul de H legati de C primar și reaspectiv legați de C secundar:
-număr de H legați de C primar = 6
-număr de H legați de C secundar = 4
Rezultă de aici, că șansa să fie substituit H de la carbonul primar este mult mai mare, de 6/ 4 ori, fiindcă numărul de H primar este mai mai mare decât secundar.
b) experimental, cantitatea de 2- clorobutan este mai mare față de 1-clorobutan. Motivul este energetic, energia consumată la formarea celor doi produși clorinați. 2 clorobutan este mai stabil decât 1 clorobutan și se formează mai ușor. Este o argumentare pe baza reactivității C primar, C secundar și a C terțiar.
Concluzie:
-șansa de formare 1 clorobutan este mai mare;
-practic predomină cantitativ 2 clorobutan.
Explicație:
V-am scris multe informații, vă rog să verificați și să sintetizați.
Vă mulțumim pentru vizita pe site-ul nostru dedicat Chimie. Sperăm că informațiile prezentate v-au fost utile. Dacă aveți întrebări sau aveți nevoie de suport suplimentar, nu ezitați să ne contactați. Ne bucurăm să vă revedem și vă invităm să ne adăugați în lista de favorite!