Răspuns:
1. Avem catena: C=C-C-C≡C-C-C
a. Aceasta este o catenă liniară (nu are ramificații).
b. Catena completată cu atomii de H arată astfel:
CH₂=CH-CH₂-C≡C-CH₂-CH₃
c. Natura atomilor de C dintr-un compus organic depinde de tipul legăturilor pe care acesta le formează cu alți atomi de C din structură. Trebuie să notăm fiecare carbon din substanța dată. (vom nota între paranteze)
C₍₁₎H₂=C₍₂₎H-C₍₃₎H₂-C₍₄₎≡C₍₄₎-C₍₅₎H₂-C₍₆₎H₃
Pentru compusul dat, avem:
d. Catena dată se poate scrie astfel:
H H H H H
| | | | |
C = C - C - C ≡ C - C - C - H
| | | |
H H H H
În legătura dublă, există 1 legătură σ și 1 legătură π
.
În legătura triplă, există 1 legătură σ și 2 legături π.
Legăturile normale C-C și C-H sunt legături σ.
Astfel, avem 16 legături σ și 3 legături π.
2.
100 g substanță .......... 61,01 g C .......... 15,25 g H .......... 23,72 g N
59 g substanță .......... x g C .......... y g H .......... z g N
[tex]x=\frac{59*61,01}{100}=36[/tex] ⇒ avem 36/12=3 molecule de C;
[tex]y=\frac{59*15,25}{100}=9[/tex] ⇒ avem 9/1=9 molecule de H;
[tex]z=\frac{59*23,72}{100}=14[/tex] ⇒ avem 14/14=1 moleculă de N.
Astfel, obținem că substanța dată este C₃H₉N.
