Iei legătura dubla și o pui pe centru ( adică după ea te orintezi ) și vei avea ( dacă prezintă izomerie) pe o parte și de alta același element/grupa, de exemplu jos poate avea hidrogeni la ambii carboni și sus continua catena de o parte și de alta( asta e poziția cis) sau poate fi la un carbon sus hidrogenul și la celălat jos ( poziția trans). Dacă se pot învârti aceste doua poziții , adică sunt structuri diferite ale alchenei atunci prezintă izomerie. In cazul 2-etil-1-Butena dacă reprezentam structura desfășurată vedem ca carbonul din stânga are doi hidrogeni ( de o parte și de alta) iar carbonul cu nr 2 are 2 grupe etil ( după cum am spus ne orientam după leg dubla). Deci tu poți sa le învârti dar arată la fel, Nu prezintă izomerie geometrica. Dacă luam 2-pentena vedem ca , in formula desfășurată , carbonul nr 2 ( cel din stânga leg duble ) are pe o parte un metil și pe cealaltă un H. Carbonul nr 3 are pe o parte un etil și pe cealaltă un H . Dacă H sunt pe aceeași parte este cis. Dacă un H este sus și celălat jos avem sctructura Trans. Deci 2-pentena prezintă izomerie. Să-mi spui dacă nu ai înțeles ceva !
